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1.神经根动脉瘤破裂致自发性蛛网膜下腔出血

自发性脊髓蛛网膜下腔出血是一种罕见的疾病，当继发于椎管内破裂的动脉瘤时更是罕见。这些病例的临床表现通常包括背部疼痛和头痛；然而，我们报告了一个特殊的病例，患者变得急性截瘫。这一特殊的临床病例突出了一种罕见的自发性急性瘫痪的原因，并进一步证明了通过手术切除椎管内动脉瘤是安全的。

[REF:CadieuxM,TsoM,FoxS,JacobsWB.SpontaneousSpinalSubarachnoidHemorrhagefromaRupturedRadiculopialArteryAneurysm.WorldNeurosurg.;:-.doi:10./j.wneu..08.]PMID:

2.1例脊髓前动脉冠状支破裂孤立性动脉瘤及治疗策略探讨孤立性脊髓动脉瘤是蛛网膜下腔出血的一种极其罕见的原因。文献中报道的病例报告和病例系列数量有限。治疗方案包括保守治疗、外科夹闭和血管内治疗。由于这些病变的自然病史不确定，对于最佳治疗方案尚无共识。脊柱动脉瘤应该在个案的基础上做出治疗方案，目标是为患者提供最佳选择，同时避免进行不必要的侵入性手术。由于脊髓动脉瘤的自发消退是不可预测的，本文的病例强调了如果计划进行手术，那么进行围手术期血管研究的重要性。[REF:TurriniA,DAndreaM,AntonelliV,TosattoL.RupturedIsolatedAneurysmofaCoronalBranchoftheAnteriorSpinalArtery:CaseReportandDiscussionofTreatmentStrategies.WorldNeurosurg.;:-.doi:10./j.wneu..09.]PMID:.婴幼儿颅骨黑色素性神经外胚层瘤伴横纹肌肉瘤分化—一个罕见病例婴幼儿恶性神经外胚层肿瘤是一种罕见的婴幼儿神经嵴细胞源性肿瘤。组织学上，婴儿期黑色素性神经外胚层瘤通常由两种细胞组成：神经母细胞性细胞和色素性细胞。我们在此报告一罕见的婴儿期黑色素性神经外胚层瘤，除上述两种细胞外，还含有第三种细胞群，即横纹肌母细胞。伴有横纹肌肉瘤分化的婴幼儿颅骨恶性神经外胚层肿瘤是一种罕见的肿瘤，以前未见报道。手术切除的新辅助化疗是一种很有前途的治疗方法。[REF:NadarajahJ,GargA,BoharaS,etal.CalvarialMelanoticNeuroectodermalTumorofInfancywithRhabdomyosar