9月12日，

是全国预防出生缺陷宣传日,

出生缺陷早预防，

健康中国我行动。

孕育健康宝宝，

燃亮幸福人生。

全国各地都在宣传出生缺陷

那么出生缺陷是个啥呢？

我们一家几代人身体都棒棒的，

运气不会那么差吧？

曾经也有人这么想，

孩子出生后他们就后悔了。

什么叫出生缺陷？

出生缺陷不仅仅是肢体结构的残缺，还有代谢及精神的异常，有些异常出生时就能发现，有些则在出生后一段时间或者数年后才逐步显现，目前最常见的出生缺陷包括：先天性心脏病，多指（趾），唇裂或/和腭裂，并指（趾），马蹄内翻，尿道下裂，神经管畸形、脑积水、肢体短缩，直肠肛门闭锁或狭窄等。

我国出生缺陷发生的现状？

根据年9月原卫生部发布的《中国出生缺陷防治报告（）》统计，我国是出生缺陷高发国家，我国出生缺陷发生率约为5.6%，每年新增出生缺陷数约90万例，其中出生时临床明显可见的出生缺陷约有25万例。

出生缺陷是婴儿死亡和残疾的主要原因，给家庭和社会带来了沉重的负担。

出生缺陷的三级预防

一级预防——婚前、孕前、孕早期保健

一级预防是指防止出生缺陷儿的发生。

具体措施包括普及优生健康知识、婚前、孕前医学检查、遗传咨询、最佳生育年龄选择、谨慎用药、戒烟戒酒、预防感染、合理饮食、均衡营养、乐观心态、远离高危环境、避免接触放射线和有毒有害物质、增补叶酸、产前筛查、产前诊断、规范产检等！尽量做到早发现、早干预！

二级预防-规范的产前检查

二级预防是指减少严重出生缺陷儿的出生。

主要是在孕期通过规范产检，早发现、早诊断和早采取措施,以减少严重出生缺陷儿的出生。

1、规范的产前检查：整个孕期至少需要7-11次正规产前检查，高危的孕产妇酌情增加产前检查次数。

2、按要求做好产前筛查（唐氏筛查）：孕期唐氏筛查可筛查出21-三体、18-三体综合症患儿；可于9至13周+6做早期唐氏筛查、15到20周+6天做免费的中期唐氏筛查。

3、产前诊断：必要时按医生的建议做产前诊断，包括无创DNA检测及羊水穿刺等。

4、孕期B超检查：建议孕11-13周通过B超进行胎儿颈后透明带（NT）、鼻骨测量（NB）;还有必不可少的产前四维超声检查（大排畸22-26周、小排畸28到32周），通过四维彩色超声发现胎儿器官、结构发育的畸形。

三级预防----新生儿疾病筛查、听力筛查

三级预防是指出生缺陷患儿出生后采取及时、有效的诊断、治疗和康复，以提高患儿的生活质量，防止病残，促进健康。

各地不断推进新生儿先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症等遗传代谢性疾病和听力筛查工作，新生儿疾病筛查率和治疗率不断提高。及时选择最佳的手术矫正时机，可以大大降低缺陷儿给家庭造成的负担。不是所有的出生缺陷都要终止妊娠，有些缺陷可以通过后天的治疗，最大限度的恢复其功能。

惠民政策

以下项目都是：

免费的！

免费的！

免费的！

重要事情说三遍！

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婚前、孕前优生健康检查

项目目的：为了优生优育，最大程度的降低出生缺陷的发生。

项目对象：对准备结婚的男女双方、所有符合生育政策、且户籍在祁阳县或纳入祁阳县管理的常住人口和流动人口的计划结婚、怀孕的夫妇打算结婚或生育一个孩子前，都可以享受一次免费婚前、孕前优生检查。

项目内容：

婚前医学检查：

健康教育、婚育指导咨询、询问病史、体格检查（含生殖器官的检查）、常规辅助检查（血常规、尿常规、白带常规、血谷丙转氨酶、乙肝表面抗原检测、梅毒筛查）

孕前优生检查:

1、男女双方病史询问，体格检查，小便常规，血型检测，乙肝三对，肝肾功能，梅毒筛查,风险评估，优生咨询指导及随访。

2、女方白带常规，血常规，血糖，甲状腺功能检测，(风疹病毒，巨细胞病毒，弓形体)检测,妇科B超。

3、风险评估和咨询指导。

4、早孕和妊娠结局追踪随访。

检查时机：空腹参检，避开月经期

婚孕检